Farmacóloga Clínica. Unidad del Dolor. Hospital General Universitario de Alicante.

Categoría profesional actual
Médico Facultativo Especialista de Área en Farmacología Clínica. Hospital General Universitario de Alicante. Tiempo completo. 2002. Desde 2011 personal Estatutario Fijo de la categoría/especialidad Facultativo Especialista de Departamento de Farmacología Clínica adscrito al Hospital General de Alicante (Resolución de 8 de noviembre de 2011 del Director General de Recursos Humanos de la Sanidad de la Generalitat Valenciana).
Médico asistencial en la Unidad del Dolor. Servicio de Anestesia, Hospital General Universitario de Alicante desde 2010 y continúa en la actualidad.
Coordinadora del grupo de investigación Neurofarmacología aplicada al Dolor (NED). Unidad de investigación. Instituto de Investigación ISABIAL. Desde 2015 y continúa en la actualidad.
Profesor Asociado. Área: Farmacología. Departamento de Pediatría, Farmacología y Química Orgánica de la Universidad Miguel Hernández (UMH). Desde 2002 y continúa en la actualidad.
Tutor de prácticas profesional curriculares y extracurriculares UMH (108 prácticas, 12.583 horas). Desde 2005 y continúa en la actualidad.

Títulos académicos:
Licenciada en Medicina, Universidad de Navarra, 1995.
Médico Especialista en Farmacología Clínica. Instituto de Investigación Municipal Médica, Hospital del Mar, Barcelona, 2004.
Doctora en Medicina, Universidad Autónoma de Barcelona (UAB), 2004.
Diplomada en Diseño y Estadística en Ciencias de la Salud, UAB, 2004.
Máster en Bioética, Escuela Valenciana de Salud, 2005.
Máster en Metodología de la Investigación en Ciencias de la Salud UAB, 2011.
Licenciada en Antropología Social y Cultural, Universidad Nacional de Educación a Distancia, 2013.

Miembro de Comisiones y Comités
2018-actual: miembro Grupo de Valoración de proyectos, ISABIAL, Alicante
2017-actual: miembro Grupo de Trabajo de FGx. Red Spanish Clinical Research Network SCReN, España
2016-actual: secretaria del Grupo de Trabajo de apoyo al Laboratorio de la Unidad de Investigación LAI- ISABIAL-FISABIO
2015- actual: miembro de los Programas de Medicamentos de Alto impacto Sanitario y Económico (PAISE- SAISE) de Hematología, Oncología y Eculizumab, Conselleria de Sanitat, Valencia
2017-actual: secretaria del Grupo de Trabajo en Bioética, Sociedad Española del Dolor (SED), Madrid
2016-actual: secretaria del Grupo de Trabajo de apoyo al Laboratorio de la Unidad de Investigación LAI- ISABIAL-FISABIO, Alicante
2015-2016: miembro Comité asesor en Bioética de la Comunidad Valenciana (CBCV), Valencia
2015-actual: miembro de la Comisión de Investigación ISABIAL-FISABIO, Alicante
2015-actual: miembro Comité Editorial- Revista de la Drug Metabolism and Personalised Therapy (DMPT)- European Society of Pharmacogenomics and Personalised Therapy (ESPT)
2015-2016: vicepresidenta en funciones CEIC- HGUA, Alicante
2015-actual: miembro Comité Editorial- Revista de la Drug Metabolism and Personalised Therapy (DMPT)- European Society of Pharmacogenomics and Personalised Therapy (ESPT)
2015-2016: vicepresidenta en funciones CEIC- HGUA
2012-2014: coordinadora del grupo de Farmacogenética de la Sociedad Española de Farmacología Clínica (SEFC), Madrid
2010-2017: presidenta del Comité de Bioética Asistencial (CBA). HGUA, Alicante
2010-2012: miembro de la Comisión de Docencia, Colegio de Médicos de Aliante, COMA, Alicante
2008-2012: presidenta del CEIC Hospital Virgen de los Lirios, Alcoy
2006-2010: vicepresidenta del CBA. HGUA, Alicante
2005-actual: miembro del CEIC Hospital Virgen de los Lirios, Alcoy
2004-actual: miembro de la Comisión de Enfermedades Infecciosas, HGUA, Alicante
2002-2006: miembro del CEIC Hospital de San Vicente, Alicante

Otra actividad docente universitaria:
2003-actual: Prof asociada. Farmacología Clínica y terapeútica Medicina (UMH. Créditos: 9)
2005-actual: Tutora académica. Programa de Cooperación Educativa Farmacia (UMH. Créditos: 1258.3)
2009-actual: Prof asociada. La investigación con fármacos en humanos. Master univ. De Bioingeniería (UMH. Créditos: 1.5)
2010: Prof asociada, coordinadora. Ética de la información y de la atención al paciente. Master profesional de Bioética (UMH. Créditos: 4.5)
2010: Prof asociada, coordinadora. Ética y farmacia. Master profesional de Bioética (UMH. Créditos: 4.5)
2010: Prof asociada, coordinadora. Bioética y medios de comunicación social. Master profesional de Bioética (UMH. Créditos: 4.5)
2010: Prof asociada, coordinadora. Genética y biotecnología. Master profesional de Bioética (UMH. Créditos: 4.5)
2010: Prof asociada, coordinadora. Ética de la distribución de recursos sanitarios. Master profesional de Bioética (UMH. Créditos: 4.5)
2009: Prof asociada. Evaluación de Ensayos Clínicos y Proyectos de Investigación Clínica. Master en Gestión del Conocimiento Biomédico e Investigación Clínica. Universidad Extremadura, Badajoz. Créditos: 1.5
2007: Collaborator. Pharmacokinetic conference. Medicina UCSD/ Facultad de Medicina. Créditos: 1,5
2003-2005: Prof asociada. Farmacovigilancia. Farmacia (UMH. Créditos: 5)
2003-2013: Prof asociada. Bases de la Terapéutica. Farmacia (UMH. Créditos: 9)
2002: Prof Honorífico. Farmacología Podología (UMH. Créditos: 9)

INVESTIGACIÓN: PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN Y ENSAYOS CLINICOS
Proyectos de investigación financiados en convocatorias competitivas:
Investigadora colaboradora. Coordinadora de centro. Proyecto financiado por el Instituto Carlos III (FIS) Validación externa prospectiva de una escala predictiva de la Cronificación del Dolor Crónico Post-Quirúrgico" Código: PI16/00279. Duración del proyecto: 2018. Asignación presupuestaria: 55.000 euros
Investigadora colaboradora. Proyecto financiado por Beca de la Fundación FISABIO del Hospital General Universitario de Alicante en la convocatoria de 2015. Desarrollo, aplicación clínica y evaluación de un modelo farmacogenético para el tratamiento del dolor con opioides. Código: UGP-14-325. Duración del proyecto: 2016-2018. Asignación presupuestaria: 3.500 euros.
Investigadora colaboradora. Proyecto financiado por la Fundación Española del Dolor (FED). Validación escala para valorar el dolor en autismo. Código: DOLOTEA. Investigadora Principal y promotora: M del Mar Inda. Duración del proyecto: 2017. Código: BF1-17-03. Asignación presupuestaria: 1.500 euros.
Investigadora principal. Proyecto financiado por la UMH- Estancia de estudiantes. Farmacogenética aplicada a nuevos medicamentos opioides para el dolor crónico. Principal y promotora: Ana M Peiro. Duración del proyecto: 2017. Asignación presupuestaria: 1.200 euros.
Investigadora colaboradora. Proyecto financiado por Beca de la Fundación Española contra el Dolor (FED) en la convocatoria de 2016. Estudio de marcadores genéticos CYP2D6 en pacientes dependientes a opioides con dolor crónico. Código: BF4-16-02. Duración del proyecto: 2016. Asignación presupuestaria: 1.500 euros.
Investigadora colaboradora. Proyecto financiado por Beca de la Fundación Española contra el Dolor (FED) en la convocatoria de 2015. Estudio de la Disfunción Eréctil en pacientes con dolor no oncológico con tratamiento crónico de opioides. Estudio paralelo de factores genéticos. Código: PI-2015-FED03 (ISABIAL UGP-14-324). Duración del proyecto: 2016. Asignación presupuestaria: 6.000 euros.
Investigadora colaboradora. Proyecto financiado por Beca de la Fundación FISABIO del Hospital General Universitario de Alicante en la convocatoria de 2015. Estudio observacional, prospectivo, para evaluar la efectividad del protocolo habitual de deshabituación en pacientes con dolor crónico y dependencia iatrogénica a opioides. Código: UGP-14-324. Duración del proyecto: 2016. Asignación presupuestaria: 3.500 euros.
Investigadora colaboradora. Proyecto financiado por Beca de la Fundación FISABIO del Hospital General Universitario de Alicante en la convocatoria de 2015. Efectividad del sevoflurano irrigado tópicamente para la realización de desbridamiento mecánico de úlceras dolorosas en extremidades inferiores. Código: UGP-14-268. Duración del proyecto: 2016. Asignación presupuestaria: 3.500 euros.
Investigadora colaboradora. Proyecto financiado por Beca de la Fundación Española contra el Dolor (FED) en la convocatoria de 2015. Estudio de los genes reloj y sueño en pacientes con dolor. Código: BF4-15-05. Duración del proyecto: 2015. Asignación presupuestaria: 1500 euros.
Investigadora Principal y promotora. Proyecto financiado por Beca de la Fundación Alicia Koplowitz. Actimetría sincronizada con el sistema FITBIT Flex: evaluación de la alteración del sueño medido por actigrafía y su aplicación al trastorno del espectro autista. Duración del proyecto: 2016. Código: UGP-14-011. Asignación presupuestaria: 50.000 euros (incluido un becario licenciado durante 2 años).
Investigadora colaboradora. Proyecto financiado por la Fundación Española del Dolor (FED). Efectividad de la Estimulación Subcutánea (SCS) en Lumbalgia Refractaria. Código: ESTILUM. Investigadora Principal y promotora: Yolanda Sastre Peris. Código: BF2-14-07. Duración del proyecto: 2014. Asignación presupuestaria: 1.500 euros.
Investigadora colaboradora. Proyecto financiado por la Fundación Española del Dolor (FED). Influencia del patrón de sueño en dolor. EPA. Investigadora Principal y promotora: Dr Luis Gómez Salinas. Duración del proyecto: 2014. Asignación presupuestaria: 1.500 euros.
Investigadora Principal y promotora. Proyecto financiado por la Fundación NAVARRO TRIPODI Efectividad de una aproximación farmacogénetica en dolor crónico no oncológico. Duración del proyecto: 2016 (incluido un becario licenciado durante 2 años). Asignación presupuestaria: 5371,60 euros (incluido un becario licenciado a tiempo parcial durante 6 meses).
Investigadora Principal y promotora Proyecto financiado por la Fundación Española del Dolor (FED) año 2013 y por la Fundación del Hospital General Universitario de Alicante en la convocatoria de 2012 Estudio de la Disfunción Eréctil en pacientes con dolor no oncológico con tratamiento crónico de opioides. Duración del proyecto: 2016. Asignación presupuestaria: 5.000 euros.
Investigadora Principal y promotora Proyecto financiado por la Fundación Española del Dolor (FED) año 2013. Análisis Coste-Efectividad de los tratamientos del dolor crónico no oncológico moderado-intenso en la Unidad del Dolor del Hospital General Universitario de Alicante. Duración del proyecto: 2014. Asignación presupuestaria: 1.500 euros.
Investigadora Principal. Proyecto financiado por la Fundación Española del Dolor (FED) año 2013. Desarrollo, aplicación clínica y evaluación de un modelo farmacogenético para el tratamiento del dolor con opioides. Duración del proyecto: 2013. Código. BF1-13-01. Asignación presupuestaria: 1.500 euros.
Investigadora Principal. Proyecto financiado por la Fundación Española del Dolor (FED) año 2013. Estudio de la disfunción eréctil en pacientes con dolor no oncológico con tratamiento crónico de opiodes. Duración del proyecto: 2014. Código: BF2-13-04. Asignación presupuestaria: 1.500 euros.
Investigadora Principal y promotora. Proyecto financiado por la Fundación del Hospital General Universitario de Alicante en la convocatoria de 2011. Evaluación de un programa cognitivo conductual grupal aplicado a pacientes con dolor crónico moderado no oncológico. Asignación presupuestaria: 4.500 euros.
Investigadora colaboradora. Proyecto financiado por la Consejeria de Andalucía en la convocatoria de 2012 Ensayo Clínico de Fase IV, aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad de la analgesia autoadministrada con bomba PCA-IV de Morfina VS Morfina+Ketamina en el Dolor Agudo Postoperatorio tras cirugía de columna. Código: PP2012_P107. Asignación presupuestaria: 20.000 euros.
Investigadora Principal y promotora. Proyecto financiado por el Ministerio de Ciencia e Innovación en la convocatoria de 2099. Efectividad de una aproximación farmacogenética en la individualización de la terapia analgésica con opioides. Duración del proyecto: 2012.). Código: TRA-056Asignación presupuestaria: 37.240 euros (incluido un becario licenciado parcial) durante 2 años.
Investigadora Principal y promotora. Proyecto financiado por la Fundación del Hospital General Universitario de Alicante en la convocatoria de 2011. Detección de polimorfismos genéticos en la fosfodiesterasa 7B en pacientes con LLC y voluntarios sanos portal. Duración del proyecto: 2012. Asignación presupuestaria: 20.000 euros.
Investigadora colaboradora. Estudio piloto, controlado con placebo, doble ciego, aleatorizado y paralelo de la eficacia de propofol en la prevención de la migraña crónica refractaria. Nº de EudraCT: 2011-02825-22. Código: PROPUDO. Promotor e Investigador principal: César Margarit Ferri. Fundación para la Investigación en el HGUA de la CV. 1500 euros.
Investigadora Principal y promotora. Estudio de la Disfunción Eréctil en pacientes con dolor no oncológico con tratamiento crónico de opioides. EPA-SP. Código: OPIPAIN. Promotora e Investigadora Principal: A. M. Peiró Peiró. Estado: en curso. Fundación para la Investigación en el HGUA de la CV. 1851 euros.
Investigadora colaboradora. GENDOLCAT “Cronificación del dolor tras cirugía inguinal, histerectomía y cardiotorácica: análisis de los factores predictivos y asociación con polimorfismos genéticos” financiado por SCARTD. La Maratò TV3. Investigadora colaboradora. Duración del proyecto: 2011. Asignación presupuestaria: 199.328 euros
Investigadora colaboradora. EUDRAGENE Estudio de la base genética de reacciones adversas a medicamentos. Investigadora colaboradora. Escuela de Salud Pública de Londres (LSHTM). Financiado por la Comisión Europea. 2011. 133.218,59 euros
Investigadora colaboradora. Estudio de las bases moleculares de la proliferación, diferenciación celular y apoptosis en la leucemia linfocítica crónica de células B (LLC). Investigador principal Fabián Tarín. GE-04 Investigadora colaboradora. Fechas: 2009. 14.000 euros
Investigadora Principal y promotora. Seminario teórico-práctico de Medicina Basada en la Evidencia: Lectura Crítica de Ensayos Clínicos, Revisiones sistemáticas y Metaanálisis, Aspectos Éticos y Legales de la Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Instituto Carlos III. FIS. Fechas: 2009. 8000 euros
Investigadora colaboradora. Detección de polimorfismos genéticos en el receptor beta 2 adrenérgico en pacientes con artrosis y voluntarios sanos. APER-08/01.Promotor. Bioibérica. Investigador principal Dr JF Horga. Investigadora colaboradora. Fechas: 2008. 21.600 euros
Investigadora Principal y promotora. Detección de polimorfismos genéticos en la Fosfodiesterasa 7B en pacientes con leucemia linfocítica crónica y voluntarios sanos. P-2.Investigador principal Ana M Peiró. Fechas: 2007. 20.000 euros
Investigadora Principal y promotora. Uso de marcadores para la individualización terapéutica: polimorfismos genéticos de los receptores beta 2 y respuesta adrenérgica. BE-14/06. Investigador principal Ana M Peiró. Fechas: 2006. 5800 euros
Investigadora Principal y promotora. Analisis de receptores GPRC, ADRB2 y referencia en el campo de investigación del papel funcional de las PDEs como segundo mensajeros.E-01. Investigador principal Ana M Peiró. Fechas: 2006. 3000 euros
Investigadora colaboradora. Ensayo clínico aleatorizado y controlado con paracetamol de la seguridad renal de metamizol en el tratamiento de pacientes cirróticos. EC07/90557 Investigador principal Dr. Pedro Zapater Hernández. Fechas: tres anualidades; 2008- 2010. Investigadora colaboradora. 51425 euros
Investigadora colaboradora. Desarrollo y evaluación de la utilidad clínica de una nueva estrategia diagnóstica bayesiana de las lesiones hepáticas causadas por fármacos. Nº expte. PI040186. Investigador principal Dr. Pedro Zapater Hernández. Fechas: tres anualidades; 2004- 2007. Fondo de Investigación Sanitaria (FIS. MSC). Investigadora colaboradora. 82225 euros
Investigadora colaboradora. Estudio de las concentraciones alcanzadas por norfloxacino en sangre, líquido ascítico y macrófagos peritoneales en pacientes cirróticos con ascitis sometidos a descontaminación intestinal selectiva: influencia sobre la capacidad funcional de los macrófagos peritoneales. Fechas: 2005. Fundación de la CV para la investigación en el HGUA. REF: PI-04. Investigadora colaboradora. 4.500 euros
Investigadora colaboradora. Programa de evaluación de los ensayos clínicos realizados en la Comunidad Valenciana de 1994 hasta 2002. PI-037-2003. Investigador principal: Dr.Horga de la Parte, JF. Fechas 2003. Entidad financiadora: Escuela Valenciana de Estudios para la Salud. Valencia (EVES). Conselleria de Sanidad de la Comunidad Valenciana. 4.600 euros
Investigadora colaboradora. Aspectos metabólicos de las drogas de síntesis y su relevancia como factor determinante de sus efectos farmacológicos y tóxicos. Nº invest.FIS 01/1336. Investigador principal Dr. Magí Farré Albadalejo. Fechas: tres anualidades; 2001- 2003. Fondo de Investigación Sanitaria (FIS.MSC). Investigadora colaboradora. 84142 euros

Proyectos de investigación desarrollados promotor independiente:
Investigadora Principal y promotora. Efectividad de un programa interdisciplinar basado en deporte, nutrición y terapia ocupacional, en el tratamiento del dolor crónico no oncológico. Código: DENUDOL - Versión: 1.2. 15 de octubre de 2014- PROLONGADO CEIC 2019. Investigadora Principal y promotora.
Investigadora colaboradora. Implicación de las variantes del gen eNOS en el riesgo cardiovascular de los pacientes con disfunción eréctil. Código: OPICARDIO. Investigadora principal: Dra. Ana Segura Paños
Investigadora colaboradora. Estudio observacional para valorar el uso del espesor macular en ambliopía como variable pronóstico con tomografía de coherencia óptica (OCT) en niños menores de 8 años. Código: OCT. Investigadora principal: D Carlos Tomás.
Investigadora colaboradora. Impacto de la consulta de optometría en la relación de atención primaria y servicio de oftalmología. Código: OPTIPRIM. Investigadora principal: D Carlos Tomás.
Investigadora colaboradora. Ensayo clínico piloto de eficacia, seguridad y marcadores genéticos de respuesta analgésica a la Estimulación Magnética Transcraneal repetitiva (EMTr), previa a la estimulación eléctrica epidural en dolor refractario. Código: MDC-DLC-2016-01. Investigadora principal: Dra. M Dolores Coves
Investigadora colaboradora. Estudio paralelo genético asociado al “Análisis coste-efectividad de los tratamientos del dolor crónico no oncológico moderado-intenso en la Unidad del Dolor del Hospital General Universitario de Alicante” (con código: APP-DOL-2013-01. Versión: 2.0 de 4 de junio de 2013), Versión Estudio Paralelo: 2.1 de 29 de febrero de 2016. Investigadora principal: Lda. Beatriz Planelles García.
Investigadora colaboradora. Estudio de “Impacto del dolor irruptivo en la práctica clínica. Evaluación clínica y económica”, código del protocolo: IMDI, versión 3 de 04/11/2014, investigador principal Dr. César Margarit Ferri. Promotor: Dra. Concepción Pérez Hernández, Unidad del dolor Hospital de la Princesa. Investigadora colaboradora.
Investigadora colaboradora. Validación al castellano de las escalas de dolor postquirúrgico en población pediátrica global (FLACC) y con graves dificultades comunicativas (NCCPC-R) en nuestro medio. CODIGO: 2015-01-PEDIDOL. Investigadora Principal: Dra Isabel Tarí. Investigadora colaboradora.
Investigadora colaboradora. Efectividad de la terapia ocupacional en lumbalgia refractaria tratada con estimulación subcutánea (SCS)”, con código “TEROC-ESTILUM”, Versión 1 – 05/06/2014, paralelo al Proyecto ESTILUM. Investigadora Principal: Dra. Yolanda Sastre Peris. Investigadora colaboradora.
Investigadora principal. Análisis bioético de la decisión autónoma del paciente con dolor crónico en la aceptación del tratamiento con fármacos opioides. Código: DOLETIC. Versión1-05/05/2014. Investigadora principal: Dra. Ana María Peiró Peiró.
Investigadora colaboradora. Estudio de restricción de subpoblaciones CD45RO/RA y TCR-beta por citometría multiparamétrica y análisis genético de las leucemias de linfocitos granulares TCR alfa-beta + (LGL-alfa-beta). Código: CIT-LGL. Investigador Principal y promotor: Fabián Tarín Rodrigo. Investigadora colaboradora.
Investigadora colaboradora. Evaluación de un programa cognitivo conductual grupal aplicado a pacientes con dolor crónico moderado no oncológico. Código interno: PI/2011/51. Investigador Principal: Dr. Carlos van-der Hofstadt Román. Investigadora colaboradora. Promotor: FICV-HGUA.
Investigadora Principal y promotora. ESTUDIO PARALELO DE FACTORES PREDICTIVOS GENETICOS. Estudio asociado al “Estudio de la Disfunción Eréctil en pacientes con dolor no oncológico con tratamiento crónico de opioides”, con código: APP-OPI-2011-01. Investigadora Principal y promotora.
Investigadora Principal y promotora. Estudio observacional, retrospectivo, sobre la prevalencia del Trastorno del Deseo Sexual Hipoactivo (TDSH) asociado al tratamiento crónico con opioides en la Unidad del Dolor del HGUA. Código: OPIG – APP-DOL-2013-02. Investigadora Principal y promotora
Investigadora Principal y promotora. Análisis Coste-Efectividad de los tratamientos del dolor crónico no oncológico moderado-intenso en la Unidad del Dolor del Hospital General Universitario de Alicante”. Código del promotor: VIGIDOL. Código: APP-DOL-2013-01. Investigadora Principal y promotora
Investigadora colaboradora. Análisis Coste-Efectividad de Lobectomía por VATS sobre la función respiratoria en cirugía de resección pulmonar”. Código: RESPIVATS. Investigador principal y promotor: Dr. Juan José Mafé Madueño. Investigadora colaboradora.
Investigadora Principal y promotora. Relevancia clínica de la inmunogenicidad asociada al ácido siálico no humano N-glicolil neuramínico (Neu5Gc) en pacientes que reciben tratamiento con anticuerpos monoclonales. Fecha: 2010. Investigador principal y promotora: Dra. Ana M Peiró.
Co-investigadora Principal y promotora. Estudio piloto cruzado para evaluar la efectividad de un programa de relajación aplicado a pacientes con dolor osteoarticular crónico moderado de tipo no oncológico. Código del protocolo: UDO-PSIC-2010-01Versión 1 Fecha 23 de diciembre de 2009. Investigadores principales y promotores: Dra. Ana M Peiró y Dr. Carlos van-der Hofstadt
Investigadora Principal y promotora. Estudio comparativo de la eficacia analgésica de la Morfina vs. el Metamizol en pacientes con pancreatitis aguda. UPancr/Dol-01 Investigador principal: Dr. Juan Martínez. Unidad Pancreática. Hospital General Universitario de Alicante (HGUA) Investigadora colaboradora. Fechas: 2003-2006
Investigadora Principal y promotora. Estudio comparativo de la eficacia de la bomba de jeringa Alaris® (Asena®) de uso polivalente en la administración de tres formulaciones de propofol. Asena/Prop-01. Fechas: 2006Investigador principal Ana M Peiró.
Investigadora Principal y promotora. Eficacia analgésica del escitalopram vs. amitriptilina en la neuropatía periférica dolorosa asociada a la infección por el VIH. Código del protocolo: UD- VIH-1 Investigador principal Cesar Margarit. Fechas: 2006. Investigadora colaboradora.

Ensayos clínicos promovidos por la industria:
Investigadora colaboradora. A4091061 A Phase 3 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Study of the Analgesic Efficacy and Safety of the Subcutaneous Administration of Tanezumab (PF-04383119) in Subjects with Cancer Pain Predominantly Due to Bone Metastases Receiving Background Opioid Therapy. Investigador principal: C. Margarit Ferri. Promotor: Pfizer.
Investigadora colaboradora. Estudio multicéntrico con grupos cruzados, aleatorizado, doble ciego y doble enmascaramiento para demostrar la equivalencia en la eficacia analgésica y función intestinal de dosis equivalentes de oxicodona de 120 y 160 mg al día, utilizando las presentaciones de comprimidos de mayor dosis de OXN PR (OXN60/30 mg PR, OXN80/40 mg PR) dos veces al día, en comparación con la dosis idéntica diaria utilizando una combinación de comprimidos de menor dosis en individuos con dolor oncológico y no oncológico que requiere un tratamiento continuo con opiáceos. N.º EudraCT: 2013-004888-31 Código del estudio: OXN3508. Investigador: Dr. Cesar Margarit. Promotor del estudio: Mundipharma Research GmbH & Co. KG.
Investigadora colaboradora. - Estudio de ““Estudio epidemiológico para estimar la prevalencia y evaluar la severidad, el abordaje las estructuras organizativas empleadas para el manejo del dolor agudo postoperatorio tras cirugía mayor en pacientes ingresados en España (APOLO)” con código: GRU-OPI-2015-01, promotor Grünenthal Pharma SA. Investigador principal Dr. César Margarit Ferri.
Investigadora colaboradora. Ensayo clínico en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado por placebo, con diseño de grupos paralelos, de aumento de dosis escalonada para investigar la eficacia, seguridad, y tolerabilidad de naloxona HCl LP en comprimidos administrada en un intervalo de dosis de 3 mg a 24 mg dos veces al día en pacientes con estreñimiento inducido por opioides. Investigador Principal: C. Margarit Ferri. Promotor: Scope International.
Investigadora colaboradora. Estudio randomizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos, para evaluar la eficacia de la naldemedina en el tratamiento del estreñimiento inducido por opiaceos en pacientes con dolor cronico de origen no oncologico que están recibiendo tratamiento con opiaceos. Nº de EudraCT: 2013-002241-11. Código: COMPOSE. Investigador Principal: Dr.Margarit Ferri. Promotor: Shionogi Inc.
Investigadora colaboradora. Estudio multicéntrico con grupos cruzados, aleatorizado, doble ciego y doble enmascaramiento para demostrar la equivalencia en la eficacia analgésica y función intestinal de dosis equivalentes de oxicodona de 120 y 160 mg al día, utilizando las presentaciones de comprimidos de mayor dosis de OXN PR (OXN60/30 mg PR, OXN80/40 mg PR) dos veces al día, en comparación con la dosis idéntica diaria utilizando una combinación de comprimidos de menor dosis en individuos con dolor oncológico y no oncológico que requiere un tratamiento continuo con opiáceos. Nº de EudraCT: 2013-004888-31. Código: OXN3508. Investigador Principal: C. Margarit Ferri. Promotor: Lab. Mundipharma Research GmbH & Co. KG.
Investigadora colaboradora. Ensayo clínico en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado por placebo, con diseño de grupos paralelos, de aumento de dosis escalonada para investigar la eficacia, seguridad y íolerabiiidad de Naloxone HCI en comprimidos administrada en un intervalo de dosis de 6 mg a 48 mg una vez al día en pacientes con estreñimiento inducido por opioides. Nº de EudraCT: 2012-004311-31. Código: 0177/DEV. Investigador Principal: Dr.Margarit Ferri. Promotor: Scope International.
Investigadora colaboradora. Ensayo clínico de Fase III de disfunción intestinal (OBD) / estreñimiento inducido por opioides (OCI) de evaluación de la eficacia y seguridad de un medicamento en investigación en sujetos con dolor asociado con el cáncer o la enfermedad avanzada. Investigador Principal: C. Margarit Ferri. Promotor: Shionogi Inc.
Investigadora colaboradora. Ensayo clínico exploratorio en fase II, aleatorizado, doble-ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad de E-52862 (400 mg) por vía oral, en pacientes con dolor neuropático post quirúrgico. Nº de EudraCT: 2012-000402-30. Código: ESTEVE-SIGM-205. Investigador Principal: C. Margarit Ferri. Promotor: Lab. Dr. Esteve.
Investigadora principal. Estudio epidemiológico, observacional, prospectivo, para evaluar la relación entre la empatía médico-paciente y el alivio del dolor y de la calidad de vida, en unidades de dolor. Código: EMPATÍA. Investigadora Principal. Promotor: Mundipharma.
Investigadora colaboradora. Estudio abierto, observacional, prospectivo, para evaluar los costes y la eficacia del tratamiento del dolor secundario al Síndrome de espalda fallida en pacientes tratados en una Unidad del Dolor. Código: SEFUDOCE. Investigador Principal: C. Margarit Ferri. Promotor: Dra. Concepción Pérez Hernández.
Investigadora colaboradora. Estudio epidemiológico, observacional, prospectivo, para evaluar la prevalencia de las distintas etiologías del dolor lumbar en el ámbito sanitario español. Investigador Principal: C. Margarit Ferri. Promotor: Dra. Concepción Pérez Hernández.
Investigadora colaboradora. Ensayo clínico exploratorio en fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad de E-52862 (400 mg) por vía oral, en pacientes con neuralgia post herpética (NPH). Nº de EudraCT: Código: ESTEVE-SIGM-203. Investigador Principal: C. Margarit Ferri. Promotor: Lab. Dr. Esteve.
Investigadora principal. Estudio epidemiológico para determinar las diferencias en el impacto sobre la calidad de vida en pacientes con dolor crónico de moderado aintenso de tipo nociceptivo, neuropático y mixto. No-EPA. Código: GRU-DOL-2012-01. Promotor:Grünenthal Pharma S.A.
Investigadora colaboradora. Ensayo clínico en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado por placebo, con diseño de grupos paralelos, de aumento dedosis escalonada para investigar la eficacia, seguridad, y tolerabilidad de naloxona HCl LP en comprimidos administrada en un intervalo de dosis de 3 mg a 24 mg dos veces al día en pacientes con estreñimiento inducido por opioides. Investigador Principal: C. Margarit Ferri. Promotor: Scope International.
Investigadora colaboradora. Estudio multicéntrico, aleatorizado, en abierto, de no-inferioridad, para evaluar la eficacia y tolerabilidad de Qutenza frente a pregabalina en pacientes con dolor neuropático periférico. (Título Corto: ELEVATE). Nº de EudraCT: 2011-005872-41. Código: QTZ-EC-0004. Investigador Principal: C. Margarit Ferri. Promotor: Astellas Pharma Europe, Ltd.
Investigadora colaboradora. Estudio multicéntrico, aleatorizado, en abierto, de no-inferioridad, para evaluar la eficacia y tolerabilidad de Qutenza frente a pregabalina en pacientes con dolor neuropático periférico. (Título Corto: ELEVATE). Nº de EudraCT: 2011-005872-41. Código: QTZ-EC-0004. Investigador Principal: C. Margarit Ferri. Promotor: Astellas Pharma Europe, Ltd.
Investigadora colaboradora. Estudio de Desarrollo y Validación de dos Tests Adaptativos Informatizados para la evaluación del Dolor. Código: AS-QCATS-2011-01. Investigador Principal: C. Margarit Ferri. Promotor: Astellas Pharma Europe, Ltd.
Investigadora colaboradora. Estudio de Desarrollo y Validación de dos Tests Adaptativos Informatizados para la evaluación del Dolor. Código: AS-QCATS-2011-01. Investigador Principal: C. Margarit Ferri. Promotor: Astellas Pharma Europe, Ltd.
Investigadora principal. Estudio SCAIN: Valoración de la efectividad analgésica y del área de hiperalgesia en pacientes con dolor crónico postquirúrgico trasadministración de parche de capsaicina 8%. Código: TOR-CAP-2011-01.
Investigadora principal. Ensayo clínico de eficacia y no inferioridad, cruzado, aleatorizado y multicéntrico entre dos formulaciones tópicas de Capsaicina para el alivio del dolor moderado a severo en la neuropatía diabética dolorosa. Nº de EudraCT: 2010-021977-35. Código: ITHUEC-CAP/10-5. Promotor: Arafarma Group, S.A.
Investigadora colaboradora. Estudio observacional prospectivo y no intervencional sobre el uso de opioides para el tratamiento del Dolor Lumbar. Código: OPAL. Investigador principal: César Margarit Ferri. Promotor: Grünenthal Pharma S.A.
Investigadora principal. Ensayo clínico de eficacia y no inferioridad, cruzado, aleatorizado y multicéntrico entre dos formulaciones tópicas de Capsaicina para el alivio del dolor moderado a severo en la neuropatía diabética dolorosa. Nº de EudraCT: 2010-021977-35. Código: ITHUEC-CAP/10-5. Promotor: Arafarma Group, S.A.
Investigadora colaboradora. Ensayo clínico de Fase III de disfunción intestinal (OBD) / estreñimiento inducido por opioides (OCI) de evaluación de la eficacia y seguridadde un medicamento en investigación en sujetos con dolor asociado con el cáncer o la enfermedad avanzada. Investigador Principal: C.Margarit Ferri. Promotor: Shionogi Inc.
Investigadora colaboradora. Estudio epidemiológico, observacional, prospectivo, para evaluar la prevalencia de las distintas etiologías del dolor lumbar en el ámbito sanitario español. No-EPA, SMILE. Principal: C.Margarit Ferri.
Investigadora colaboradora. Estudio retrospectivo para conocer las razones clínicas de elección de Hidromorfona push-pull para el tratamiento de pacientes con Dolor crónico no-oncológico. Nº de EudraCT: EDESP-JAN-DOL- 2009-01/4280PAI4010. Código: HIDOCO. Investigador Principal: C.Margarit Ferri.
Investigadora principal. Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y mecanismo de acción de sitagliptina y pioglitazona en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que tienen un control inadecuado de la glucemia con dieta y ejercicio. Fecha: 2008

PUBLICACIONES
Revistas internacionales:
PUBLICADOS
Peiró AM. Pharmacogenetics in Pain Treatment. Adv Pharmacol. 2018;83:247-273. IF ‎2.56
Muriel J, Margarit C, Planelles B, Serralta MJ, Puga C, Inda MD, Cutillas E, Morales D, Horga JF, Peiró AM. OPRM1 influence on and effectiveness of an individualized treatment plan for prescription opioid use disorder patients. Ann N Y Acad Sci. 2018 May 20. IF 4.706
Roca R, Esteban P, Zapater P, Inda MD, Conte AL, Gómez-Escolar L, Martínez H, Horga JF, Palazon JM, Peiró AM. β2 adrenergic receptor functionality and genotype in two different models of chronic inflammatory disease: Liver cirrhosis and osteoarthritis. Mol Med Rep. 2018;17(6):7987-7995.
Peiró AM, Margargit C, LLerena A. Drug-drug interactions. Things to do in pain management. Drug Metab Pers Ther. 2018 Mar 28;33(1):1-2.
Mafé JJ, Planelles B, Asensio S , Cerezal J, Inda MM , Lacueva J, Esteban MD, Hernández L, Martín C , Baschwitz B, Peiró AM. Cost and effectiveness of lung lobectomy by Video-Assisted Thoracic
Surgery for lung cáncer. Journal of Thoracic Disease 2017 Aug;9(8):2534-2543. Factor de Impacto: 2.3
Peiró AM, Margarit C, LLerena A. What is the future of pharmacogenomics in pain management? Pharmacogenomics. 2017;18(2):101-103. Factor de Impacto: 2.710
Ajo R, Segura A, Mira L, Inda MM, Alfayate R, Sánchez-Barbie A, Margarit, C, Peiró AM. The relationship of salivary testosterone and male sexual dysfunction in opioid associated androgen deficiency (OPIAD). Aging male 2017; 20(1):1-8. Factor de Impacto: 2.000
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PeiPeiró AM, Farré M, Roset PN, Carbó M, Pujadas M, Torrens M, Camí J, de la Torre R. Human pharmacology of 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA, ecstasy) after repeated doses taken 2 h apart. Psychopharmacology (Berl). 2013;225(4):883-93. Factor de Impacto: 4,061
Peiró AM, Tang CM, Chou, Rassenti L, Murray F, Zhang L, Kipps TA, Insel PA. Identification of a genetic variant in the human phosphodiesterase 7B (PDE7B) gene promoter: possible relevance to chronic lymphocytic leukemia and review of evidence for genetic variation in PDEs. Journal Human Gen 2011;56(9):676-81. Factor de Impacto: 2,63
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Peiró AM, Margarit C, Giménez P, Horga JF. Pharmacogenetic testing is of limited utility for predicting analgesic response to morphine. J Pain Symptom Manage. 2010;39(1):e8-e11. Factor de Impacto: 2,6.
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Farré M, Abanades S, Roset PN, Peiró AM, Torrens M, O'Mathúna B, Segura M, de la Torre R.Pharmacological interaction between 3,4-methylenedioxymethamphetamine (ecstasy) and paroxetine: pharmacological effects and pharmacokinetics.J Pharmacol Exp Ther. 2007;323(3):954-62. Factor de Impacto: 4,03
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Fernandez P, Peiró AM. A sibutramine-induced delusional disorder relapse. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 2007;19(1):88-9. Factor de Impacto: 2.060
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Segura M, Farre M, Pichini S, Peiró AM, Roset PN, Ramirez A, Ortuno J, Pacifici R, Zuccaro P, Segura J, de la Torre R. Contribution of cytochrome P450 2D6 to 3,4-methylenedioxymethamphetamine disposition in humans: use of paroxetine as a metabolic inhibitor probe.Clin Pharmacokinet. 2005;44(6):649-60. Factor de Impacto: 5,19
Pizarro N, Farré M, Pujadas M, Peiró AM, Roset PN, Joglar J, de la Torre R. Stereochemical analysis of 3,4-methylenedioxymethamphetamine and its main metabolites in human samples including the catechol-type metabolite (3,4-dihydroxymethamphetamine). Drug Metab Dispos. 2004;32(9):1001-7. Factor de Impacto: 3,836
Farré M, de la Torre R, Mathuna BO, Roset PN, Peiró AM, Torrens M, Ortuño J, Pujadas M, Cami J. Repeated doses administration of MDMA in humans: pharmacological effects and pharmacokinetics. Psychopharmacology (Berl). 2004;173(3-4):364-75. Factor de Impacto: 3,614

Revistas nacionales:
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Ausina A, Ausina S, Ballester P, Peiró AM. Ética de la relación del cirujano ortopédico-traumatólogo con la industria sanitaria. Rev Clin Española [en revision]
Peiró AM, Ballester P. Pacientes empoderados y Tecnología de la Información y Comunicación. Med Clin (Barc.) [en revision]
Peiró AM. Pharmacogenetic use in clinical practice: treatment of pain. Med Clin (Barc). 2013 7;141(11):501-6. Factor de Impacto: 1.417
Peiró AM, Ausina A, Tasso M. Bioethic end of life decissions in paediatric. Rev Clin Española 2012; 212:305-7. Factor de Impacto: 1.063
Peiró AM. The mature minor decisions´ in health. Med Clin (Barc) 2011;137:140-1. Factor de Impacto: 1.417
Peiró AM. Conscientious objection within the public health system. Rev Clin Española 2010;210:312-3. Factor de Impacto: 1.063
Peiró AM. Bioethics and the legal acting basis upon a Jehova's witness patient's who refuse to receive a blood transfusion. Med Clin (Barc). 2008;130(14):558-9. Factor de Impacto: 1.417. Peiró AM. Refusal to medical treatment. Author's reply. Med Clin (Barc) 2009.
Peiró AM, Velez E, Calderon E, Martinez J. Bioethic and legal challenges in multicultural health attendance. Med Clin (Barc) 2007;128(11):439. Factor de Impacto: 1.417
Peiró AM, Wanden-Bergue C. Sanitary mobbing and ethics Committees.Med Clin (Barc). 2006; 126(7):279. Factor de Impacto: 1.327 Peiró AM, Wanden-Berghe C. Sanitary mobbing and ethics Committees: Author's reply. Med Clin (Barc). 2006; 127:198-
Abanades S, Peiró AM, Farre M. Club drugs: old medicines as new party drugs. Med Clin (Barc). 2004; 123(8):305-11. Factor de Impacto: 1.005
Farré M, Roset R, de la Torre R, Poudevida S, Abanades S, Peiró AM, Álvarez Y, Pizarro N, Segura M, Camí J. Estudios controlados en humanos de éxtasis. Adicciones 2003;15 (S2):121-134. Factor de Impacto: 0.206
Farré M, Hernández-López C, Peiró AM. Medications of wellbeing. Aten Primaria. 2000; 26 (4): 275-6. Factor de Impacto: 0.437
Hernández-López C, Peiró AM, Roset PN, Farré M. Mecanismos implicados en las reacciones adversas a medicamentos. Atención Farmacéutica 1999; 1 (6): 612-3. Factor de Impacto: 0.437

Capítulos de libro:
Peiró AM. Pharmacogenetics in pain treatment. Advances in germ-line pharmacogenetics. Advances in Pharmacology. Elsevier 2018 [in press] (https://www.elsevier.com/books/book-series/advances-in-pharmacology )
Peiró AM. Farmacogenética aplicada a la medicina del dolor. Capítulo 7. En: SED Sociedad Española del Dolor. Manual de Medicina del DolorFundamentos, evaluación y tratamiento. EAN: 9788491100959. Panamericana, Páginas: 542, 2016
Peiró AM. Ética en la investigación clínica. Capítulo 15. Madrid. Ed Medica Panamericana 2010.
Farré M, Hernández López C, Peiró AM. Las fuentes de información en Farmacología Clínica. En: Libro del Residente de Farmacología Clínica. 1ª ed. SEFC: Barcelona; 2002, p. 295-314.
Farré M, Peiró AM. Inhibidores y antagonistas de los leucotrienos. En: Rinitis. patología alérgica nasal. Soler-Vilarrasa R, Til-Pérez G, eds. Madrid: Luzán 5, 2004.
Peiró AM, Wanden-Bergue C. Mobbing sanitario. En: La bioética y la clínica Una aproximación desde la práctica clínica. Bellver V, Martínez A, Muñoz C, eds. 1ª ed. EVES, Generalitat Valenciana. Conselleria de Sanitat: Valencia; 2005. p. 9-45.

Informes de experto:
Zapater P, Peiró AM, Pena MA, Horga JF. Fidaxomicina en el tratamiento de infecciones por Clostridium difficile en el adulto. Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios. Evaluación de Novedades Terapéuticas de la Comunitat Valenciana 2012; Volumen III (62):1-7.
Pena MA, Zapater P, Peiró AM, Horga JF. Dabigatrán etexilato, rivaroxabán y apixabán en la prevención de episodios tromboembólicos venosos en pacientes adultos sometidos a cirugía programada de reemplazo total de cadera o rodilla. Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios. Evaluación de Novedades Terapéuticas de la Comunitat Valenciana. 2012; volumen III (54): 3-10.
Pena MA, Zapater P, Peiró AM, Horga JF. Dabigatrán etexilato, rivaroxabán y apixabán en la prevención del ictus y de la embolia sistémica en adultos con fibrilación auricular no valvular con uno o mas factores de riesgo. Evaluación de Novedades Terapéuticas de la Comunitat Valenciana. 2012; volumen III (53):1-7.
Pena MA, Zapater P, Peiró AM, Horga JF. Ficha e informe técnico: Rilpivirina. Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios. Evaluación de Novedades Terapéuticas de la Comunitat Valenciana 2013; volumen IV (66): 1-7
Peiró AM. Ficha e informe técnico: Agomelatina (DCI) especialidades: Valdoxan en el tratamiento de episodios de depresión mayor en adultos. Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios. Evaluación de Novedades Terapéuticas de la Comunitat Valenciana 2010; Volumen II (50): 1-7.
Peiró AM. Ficha e informe técnico: Escitalopram en el tratamiento de ansiedad generalizada, ansiedad social, angustia con o sin agorafoba, depresión mayor y obsesivo-compulsivo. Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios. Evaluación de Novedades Terapéuticas de la Comunitat Valenciana 2008; (33):1-7
Horga JF, Más P, Peiró AM, Zapater P. Ficha e informe técnico: Diacereina (DCI) en el tratamiento sintomático de la artrosis. Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios. Evaluación de Novedades Terapéuticas de la Comunitat Valenciana 2003; (28) :1-27
Horga JF, Más P, Peiró AM, Zapater P. Ficha e informe técnico: Manidipino en el tratamiento de la Hipertensión arterial esencial leve a moderada. Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios. Evaluación de Novedades Terapéuticas de la Comunitat Valenciana 2003; (27) :1-31
Horga JF, Más P, Peiró AM, Zapater P. Ficha e informe técnico: Fondaparinuxen la prevención de eventos tromboembólicos venosos (ETV) en pacientes sometidos a cirugía ortopédica mayor de las extremidades inferiores, tal como fractura de cadera, cirugía mayor de rodilla o prótesis de cadera. en el tratamiento. Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios. Evaluación de Novedades Terapéuticas de la Comunitat Valenciana 2003; (26):1-40
Horga JF, Más P, Peiró AM, Zapater P. Ficha e informe técnico: Manidipino en el tratamiento de la Hipertensión arterial esencial leve a moderada. Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios. Evaluación de Novedades Terapéuticas de la Comunitat Valenciana 2003; (27):1-27
Horga JF, Más P, Peiró AM, Zapater P. Ficha e informe técnico: Desloratadina en el tratamiento de los síntomas asociados a la rinitis alérgica y a la urticaria idiopática crónica. Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios. Evaluación de Novedades Terapéuticas de la Comunitat Valenciana 2003; (25):1-28
Horga JF, Más P, Peiró AM, Zapater P. Ficha e informe técnico: Pimecrolimus. Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios. Evaluación de Novedades Terapéuticas de la Comunitat Valenciana 2003; (24):1-38
Horga JF, Más P, Peiró AM, Zapater P. Ficha e informe técnico: Tacrólimu. Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios. Evaluación de Novedades Terapéuticas de la Comunitat Valenciana 2003; (23):1-41
Horga JF, Más P, Peiró AM, Zapater P. Ficha e informe técnico: Racecadotrilo. Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios. Evaluación de Novedades Terapéuticas de la Comunitat Valenciana 2003; (22):1-26
Horga JF, Más P, Peiró AM, Zapater P. Ficha e informe técnico: L-triptan. Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios. Evaluación de Novedades Terapéuticas de la Comunitat Valenciana 2003; (21):1-55
Horga JF, Más P, Peiró AM, Zapater P. Ficha e informe técnico: Estradiol/ Dienogest Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios. Evaluación de Novedades Terapéuticas de la Comunitat Valenciana 2003; (20):1-39
Horga JF, Más P, Peiró AM, Zapater P. Ficha e informe técnico: Insulina Aspart Protamina. Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios. Evaluación de Novedades Terapéuticas de la Comunitat Valenciana 2003; (19):1-34
Horga JF, Más P, Peiró AM, Zapater P. Ficha e informe técnico: Risedronato. Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios. Evaluación de Novedades Terapéuticas de la Comunitat Valenciana 2002; (18):1-34
Horga JF, Más P, Peiró AM, Zapater P. Ficha e informe técnico: Pioglitazona. Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios. Evaluación de Novedades Terapéuticas de la Comunitat Valenciana 2002; (17):1-45
Horga JF, Más P, Peiró AM, Zapater P. Ficha e informe técnico: Sibutramina. Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios. Evaluación de Novedades Terapéuticas de la Comunitat Valenciana 2002; (16):1-39
Realización de fichas técnicas de artículos/resúmenes de ensayos clínicos publicados, para el desarrollo del portal informático del proyecto Integrity del programa de Prous Science, que compete información sobre química, genómica, farmacodinamia, farmacocinética y patología médica. Barcelona. En total: 60. 1999-2001

Premios:
I FINALISTA MONOLOGOS CIENTIFICOS. Fundación Española para la Ciencia y Tecnología (FECYT). 25 de mayo 2017.
I PREMIOS HOSPITAL OPTIMISTA GRUPO INTERDISCIPLINAR UNIDAD DEL DOLOR. Centro de Investigación Príncipe Felipe de Valencia. 28 de abril de 2015.
PREMIO DOCENTE DESTACADO. UMH. FACULTAD DE FARMACIA. 20 de mayo 2005